Exemple de molécules chirales
Contrairement à l`isomérie constitutionnelle plus connue, qui développe des composés isotopiques simplement par une connectivité atomique différente, le stéréoisomérisme maintient généralement des connexions atomiques égales et des ordres de blocs de construction, ainsi qu`un même nombre de atomes et types d`éléments. Pour voir des modèles de biphényle et un dérivé tétrasubstitué chiraux. L`acide 2, 2 ` -disulfonique (composé A) peut être résolu avec précaution, confirmant la plus grande taille de SO3H par rapport à CO2H. Si ce gant est droitier, un énantiomère s`adaptera à l`intérieur et sera lié, tandis que l`autre énantiomère aura un mauvais ajustement et il est peu probable qu`il se coince. Pour les substituants adjacents (vicinal), cela est opposé à leur emplacement dans une formule de Fischer. En revanche, les molécules chirales, comme nos mains, sont des images non superposables miroir de l`autre. Même un simple stéréocentrat ou un allène, vu dans une certaine perspective, présente une torsion moléculaire qui émerge comme un thème commun dans la structure tridimensionnelle des géométries chirales (voir la figure 3). La notation pour un axe de symétrie est CN, où n est un entier choisi de sorte que la rotation autour de l`axe par 360/n º renvoie l`objet à une position indiscernable de l`endroit où il a démarré. La chiralité est une idée simple mais essentielle pour soutenir le concept de stéréoisomérie, étant utilisé pour expliquer un type de son genre.
Dans les domaines de la chimie de la coordination et de la chimie organométallique, la chiralité est omniprésente et d`une importance pratique. Les isomères trans correspondants existent aussi en tant que conformations chirales d`interconversion rapide. Encore une fois, toutes les propriétés physiques de la carvone de ces deux sources semblaient identiques (b. Le centre stéréogénique le plus proche #1 de carbone sert de référence. Le terme „enantiomorphe” („en forme opposée”) a été créé pour décrire les relations macroscopiques entre les nonsuperimposable, les formes cristallines de l`image miroir. Il convient de noter que le carbone en question comporte quatre substituants différents (deux d`entre eux se trouvent simplement reliés par une structure annulaire). Voyez-vous qu`ils ne peuvent pas aligner exactement? Il existe huit stéréoisomères de 2, 3, 4, 5-tétrahydroxypentanal, un groupe de composés appelés les aldopentoses. Dans une solution, la forme (−)-forme, ou lévorotatory, d`un isomère optique fait pivoter le plan d`un faisceau de lumière polarisée linéairement dans le sens antihoraire. Comme les chimistes ont étudié les composés organiques isolés des plantes et des animaux, un nouveau et subtil type de stéréoisomérisme configurationnel a été découvert.
Comme les énantiomères ont des énergies potentielles égales, ils seront présents en concentration égale, annulant ainsi leur activité optique macroscopique et d`autres comportements chiraux. Les préfixes Dextro et Levo viennent du latin Dexter, signifiant à droite, et laevus, pour la gauche, et sont abrégés d et l respectivement. Si d`autres centres chiraux sont présents, comme dans les isomères de l`éphédrine, un mélange de diastéréoisomères résultera. Ayez un plan de symétrie. Les objets achiral sont superposables avec leurs images miroir. Les chercheurs ont ensuite réalisé que le problème réside dans le fait que le thalidomide est fourni comme un mélange de deux formes isomériques différentes. Ces isomères sont des diastéomères les uns des autres, et sont des isomères constitutionnels des isomères 1,2 et 1,3. Les deux structures présentées ici sont le résultat des interconversions chaise-chaise, et elles se trouvent également être identiques (c.-à-d.
Les exemples comprennent le 1-bromo-3-chloro-5-fluoroadamantane, le méthyléthylphényltétraédrane, certains calixarènes et fullerènes, qui ont une chiralité inhérente.
